N-[氨基-(1-吡唑)亚甲基]氨基甲酸叔丁酯

中文名	N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒
英文名	N-boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine
别名	N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒 N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒 N-(叔丁氧基羰基)-1H-吡唑-1-羧酰胺单BOC脒 N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒 B1产品(N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒) N-[氨基-(1-吡唑)亚甲基]氨基甲酸叔丁酯 N-(氨基-吡唑-1-基亚甲基)氨基甲酸叔丁酯 N-(氨基-吡唑-1-基-亚甲基)氨基甲酸叔丁酯 [(1E)-氨基(1H-吡唑-1-基)亚甲基]氨基甲酸叔丁酯
英文别名	1-(N-Boc-amidino)pyrazole Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine N-boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine N-BOC-1H-PYRAZOLE-1-CARBOXAMIDINE N-(T-BUTOXYCARBONYL)-1H-PYRAZOLE-1-CARBOXAMIDINE N-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidi tert-butyl [amino(1H-pyrazol-1-yl)methyl]carbamate n-(tert-butoxycarbonyl)-1h-pyrazole-1-carboxamidine tert-Butyl N-(1H-pyrazole-1-carboximidoyl)carbamate N-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-1 H-PYRAZOLE-1-CARBOXAMIDINE tert-Butyl (amino(1H-pyrazol-1-yl)methylene)carbamate tert-butyl [amino(1H-pyrazol-1-yl)methylidene]carbamate
CAS	152120-61-1
化学式	C9H14N4O2
分子量	210.23
InChI	InChI=1/C9H14N4O2/c1-9(2,3)15-8(14)12-7(10)13-6-4-5-11-13/h4-6H,1-3H3,(H2,10,12,14)
InChIKey	IGSFMHYSWZUENI-UHFFFAOYSA-N
密度	1.21
熔点	97-101 °C (lit.)
沸点	326.2°C at 760 mmHg
闪点	151.1°C
蒸汽压	0.00022mmHg at 25°C
折射率	1.558
酸度系数	9.15±0.46(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	结晶性粉末
BRN	6141956
MDL号	MFCD00216663
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S37 - 戴适当手套。
WGK Germany	3
海关编号	29332900

N-[氨基-(1-吡唑)亚甲基]氨基甲酸叔丁酯 - 简介

N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒是一种有机化合物，它的化学名是N-tert-Butoxycarbonyl-1H-pyrazol-1-ylmethanamine。下面是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

1. 性质：
- 外观：白色固体
- 稳定性：在常温下稳定，但遇到高温、光照或氧化剂时可能发生分解

2. 用途：
N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒常用作有机合成中的保护基，用于保护氨基基团。它可以通过去保护基反应，将保护基去除，从而生成自由的1H-吡唑-1-甲脒。

3. 制法：
N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒的制备方法较为简单，通常通过以下步骤进行：
- 将1H-吡唑-1-甲脒与N-叔丁氧羰基异丙醇胺反应，生成N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒。

4. 安全信息：
- N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒属于化学品，应当遵守相关安全操作规程。
- 在使用或处理时，需要在通风良好的地方操作，避免吸入粉尘或接触皮肤。
- 避免与氧化剂、强酸或强碱接触，以防发生危险反应。
- 储存时应保持密封，存放在干燥、阴凉的地方，远离火源和热源。
- 如果误服或误吸入，请立即就医，并提供化学品的相关信息。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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